1999年至2003年： 华南农业大学生命科学学院 生物技术 学士
2003年至2006年： 华南农业大学生命科学学院 生物化学与分子生物学 硕士
2006年至2009年, 中国科学院广州生物医药与健康研究院, 肿瘤分子靶向疗法研究室 , 研究实习员
2010年至2018年, 中国科学院广州生物医药与健康研究院, 药物研发中心, 助理研究员
2019年至2022年, 中国科学院广州生物医药与健康研究院, 细胞再生与生物治疗研究中心, 助理研究员
2023年至今, 中国科学院广州生物医药与健康研究院, 免疫应答与免疫冶疗研究部, 高级实验师
1.小分子靶向药物筛选模型开发：开展分子、细胞水平药物筛选模型构建，支撑靶向候选化合物的筛选与活性评估
2.药物体内外有效性与安全性评价：完成候选药物体内外药效评估，开展药代动力学、毒理学相关分析研究
3.细胞治疗药物质量控制体系建设：围绕细胞治疗产品开展标准化检测技术开发，完成检测方法学验证，构建完整质控体系
4.实验室质量管理体系建设：负责 CNAS 认可全流程申报工作，落实体系运行、内审整改与平台持续维护
1．国家科技重大专项项目重大新药创制，课题编号：2013ZX09102004，新型抗白血病1.1类新药GZD824的临床前研究。结题。参与。
2．国家自然科学基金面上项目，课题编号：21272235，ERR-alpha 小分子激动剂及其对糖脂代谢调控的机理研究。结题。参与。
3．广东省科学技术厅项目，课题编号：2012A080201014，新型胰岛素增敏剂1.1 类新药DK3 的临床前研究。结题。参与。
4. 广州市科技计划项目，课题编号：202206010041，干细胞质量检测标准化体系建设研究。结题，参与。
5. 国家重点研发计划，课题编号：2022YFA1105001，MSC 治疗GVHD 和OA 的生物细胞学机制及细胞质量评价体系研究。在研，参与。
1.潘小芬（11/13），STAT3 通路小分子抑制剂及其抗肿瘤机制研究，广州市人民政府，科学技术进步奖，一等奖，2016。
2.潘小芬（10/10），蛋白激酶小分子抑制剂及其抗肿瘤机制研究，广东省人民政府，广东省科学技术奖，二等奖，2017。
1. Zheng H, Pan XF, Wu FQ, Ma LY, Liu DP, Liu Y, Feng TT, Meng FY, Liu XL, Jiang QL, Chen XQ, Liu JL, Liu P, Chen Z, Chen SJ, Zhou GB. Synergy between Proteasome Inhibitors and Imatinib Mesylate in Chronic Myeloid Leukemia. PLOS ONE, 2009, 4: e6257.（共同第一作者）
2. Chen XQ, Pan XF, Xie J. Methods for proteasome activity measurement and component analysis. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2010, 14(50): 9374‑9377.
3. Zhou GS, Zheng H, Fang HT, Zhang FX, Pan XF, Chen XQ, Hu AM, Xu L, Zhou GB. Biologic activity of triptolide in t(8;21) acute myeloid leukemia cells. Leukemia Research, 2011, 35(2): 214‑218.
4. Fang HT, Zhang B, Pan XF, Gao L, Zhen T, Zhao HX, Ma L, Xie J, Liu Z, Yu XJ, Cheng X, Feng TT, Zhang FX, Yang Y, Hu ZG, Sheng GQ, Chen YL, Chen SJ, Chen Z, Zhou GB. Bortezomib interferes with C‑KIT processing and transforms the t(8;21)‑generated fusion proteins into tumor‑suppressing fragments in leukemia cells. PNAS, 2012, 109(7): 2521‑2526.
5. Li Y, Shen M, Zhang Z, Luo J, Pan XF, Lu X, Long H, Wen D, Zhang F, Leng F, Li Y, Tu Z, Ren X, Ding K. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 3‑(1H‑1,2,3‑Triazol‑1‑yl)benzamide Derivatives as Potent Pan Bcr‑Abl Inhibitors Including the Threonine315→Isoleucine315 Mutant. Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55(22): 10033‑10046.
6. Ren XM, Pan XF, Zhang Z, Wang DP, Lu XY, Li YP, Wen DH, Long HY, Luo JF, Feng YB, Zhuang XX, Zhang FX, Liu JQ, Leng F, Lang XF, Bai Y, She MQ, Tu ZC, Pan JX, Ding K. Identification of GZD824 as an orally Bioavailable inhibitor that targets phosphorylated and nonphosphorylated breakpoint cluster region‑abelson(Bcr‑Abl) kinase and overcomes clinically acquired mutation‑induced resistance against imatinib. Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 56 (3): 879‑894.（共同第一作者）
7. Xu S, Zhuang X, Pan XF, Zhang Z, Duan L, Liu Y, Zhang L, Ren X, Ding K. 1‑Phenyl‑4‑benzoyl‑1H‑1,2,3‑triazoles as Orally Bioavailable Transcriptional Function Suppressors of Estrogen‑Related Receptor α. Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 56(11): 4631‑4640.
8. 潘小芬，闫晗，康保强，潘光锦。细胞 IDO 基因表达标准化荧光定量 PCR 检测方法的建立及应用 [J]. 质量安全与检验检测，2024, 34 (6):1‑6,17.
