研究领域和主要成就：

　　DNA 同源重组机理研究，基因克隆技术开发以及位点特异性重组技术的开发：（1）开发了基于 RecET 重组酶的直接克隆技术，可以从真核生物或原核生物的基因组 DNA 直接克隆50-110kb 的序列，是 DNA 克隆技术的重大突破，申请两项国际专利。以第一作者在 Nature Biotechnology 发表的文章被选为封面故事，期刊影响因子41.667；以通讯作者在 Nucleic Acids Research 发表论文一篇。（2）首次将毒素解毒系统作为DNA重组反向筛选标记，开发了新型 DNA 无缝定点突变技术，为改造复杂生物合成途径提供了有效方法，研究成果在 Nucleic Acids Research 作为通讯作者发表。 （3）挖掘宿主特异性噬菌体重组酶，为发光杆菌，致病杆菌，假单胞菌，伯克氏菌等开发了高效遗传操作系统，在 Nucleic Acids Research 等期刊作为通讯作者发表。

　　转基因动物模型：（1）参加欧洲小鼠基因条件敲除协作组（EUCOMM），它是 国际小鼠基因敲除协作组（IKMC）的核心力量，该项目是后基因组时代最重要的项目之一，提供研究基因功能的小鼠模型，相关成果在Nature等期刊发表。（2）结合 BAC 载体技术和 CRISPR/Cas9 技术，成功克隆人源化小鼠胚胎干细胞，用 47kb 的人 KMT2D 编码序列替换小鼠 Kmt2d 序列，为白血病相关的表观遗传学研究建立动物模型，成果在 Nucleic Acids Research 发表。（3）基因转座技术在原核和真核细胞中的应用。首次实现在原核细胞中实现 70k b的大片段DNA转座；应用PiggyBac转座技术，首次将200kb外源DNA转入人胚胎干细胞。两次在 Nucleic Acids Research以第一或第二作者发表论文。 （4）德累斯顿工业大学生物技术中心和再生治疗中心共同组建了小鼠基因修饰服务中心，给当地科学工作者，课题协作组成员以及外部合作伙伴提供分子生物学技术支持，符军负责这些技术服务课题的设计，并指导技术人员的实验，合作研究成果在Nature Cell Biology和Cell Stem Cell等期刊发表。