2006年本科毕业于吉林大学化学学院，获得学士学位；2011年研究生毕业于兰州大学化学化工学院，获得博士学位；2011年至2017年在美国加州大学旧金山分校格拉斯通研究所（Gladstone Institutes）从事博士后研究；2017年入职中国科学院广州生物医药与健康研究院，担任课题组长、研究员、博士生导师。
唐士兵研究员长期致力于整合合成化学、化学生物学和药理学等学科前沿技术，设计合成化学探针并应用于蛋白质相互作用研究和药物靶点发现，开发生物活性分子并针对恶性肿瘤和罕见病进行候选药物发现的临床前研究。近年来亮点研究成果包括：1）设计合成全新化学交联分子并利用化学蛋白质组学技术在活细胞中研究蛋白质-蛋白质相互作用网络，发表系列高水平论文（Red Biol., 2023；Nat Commun., 2024；Genome Biol., 2025）；2）设计合成骨靶向的TGF-β抑制剂选择性抑制骨环境中的TGF-β信号通路并在多个骨科疾病模型中显示良好生物活性（Ann N Y Acad Sci., 2018），成果实现转让并获得美国FDA授予“孤儿药”资格；3）发展两类新一代非核苷类高活性DNA甲基化抑制剂，已申请PCT和中国专利并实现成果转化（PCT/CN2024/074266；2024104035592）。
截至2026年2月，唐士兵研究员已在Circulation、Nature Communications、Redox biology、Journal of Medicinal Chemistry、Genome biology、eLife等国际期刊发表论文30余篇，总引用超过1400次；申请国际/中国专利8项，其中PCT专利 3项，获授权2项，2项实现企业转化。承担过或正在承担包括国家自然科学基金面上项目、国家重大科技基础设施项目、中科院先导专项、广东省自然科学基金重大/面上项目等研究任务。
唐士兵研究员的主要研究方向，是综合利用合成化学、化学生物学与药理学等多学科技术手段，发现具有生物活性的小分子，并将其应用于基础化学生物学研究和创新药物研发。他课题组的长期目标，是构建一个从基础化学工具创新，到具备临床治疗潜力药物发现的研究链条，从而为促进人民健康贡献实质性成果。目前，他课题组主要聚焦于以下三个研究方向：
1）开发新型化学蛋白质组学工具探针：例如，设计可用于基因密码子扩展的非天然氨基酸，以及具有细胞渗透性的化学交联剂。这些工具分子可在活细胞中直接捕获并绘制蛋白质之间的相互作用网络，有助于揭示此前未知的生物学机制，并发现潜在的新药靶点。
2）探索靶向表观遗传调控的小分子抗肿瘤药物：致力于发现新型小分子治疗药物，特别是通过调控表观遗传相关蛋白，开发针对恶性肿瘤的创新治疗策略。
3）开展基于核酸药物的修饰核苷酸设计与合成：针对核酸类药物的理性设计需求，开发新型修饰核苷酸作为关键结构单元，旨在提升mRNA等药物的翻译效率，同时降低其潜在的免疫原性。
近年发表的代表性论文（# co-first author; * corresponding author）
01. Tang S#, Xie M#, Cao N, Ding S*. Patient-specific induced pluripotent stem cells for disease modeling and phenotypic drug discovery. J Med Chem. 2016 Jan 14; 59(1):2-15.
02. Nakamura PA, Tang S, Shimchuk AA, Ding S, Reh TA*. Potential of small molecule-mediated reprogramming of rod photoreceptors to treat retinitis pigmentosa. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2016 Nov 1; 57(14):6407-6415.
03. Nakamura PA, Shimchuk AA, Tang S, Wang Z, Degolier K, Ding S, Reh TA*. Small molecule Photoregulin3 prevents retinal degeneration in the RhoP23H mouse model of Retinitis Pigmentosa. eLife 2017 Nov 17; 6: e30577.
04. Mohamed TMA, Stone NR, Berry EC, Radzinsky E, Huang Y, Pratt K, Ang Y, Yu P, Wang H, Tang S, Magnitsky S, Ding S, Ivey KN, Srivastava D*. Chemical enhancement of in vitro and in vivo direct cardiac reprogramming. Circulation. 2017 Mar 7; 135(10):978-995.
05. Xie M#, Tang S#, Li K, Ding S*. Pharmacological reprogramming of somatic cells for regenerative medicine. Acc Chem Res. 2017 May 16; 50(5):1202-1211.
06. Yang B#, Tang S#, Ma C#, Li ST, Kobayashi T, Hoppmann C, Dang B, DeGrado WF, Dong MQ, Wang PG, Ding S, Wang L*. Spontaneous and specific chemical cross-linking in live cells to capture and identify protein interactions. Nat Commun. 2017 Dec 21;8(1):2240.
07. Hou L#, Yang G#, Tang S#, Alcazar C, Joshi P, Strassberg Z, Kim M, Kawamura M, Woo YJ, Shrager J, Ding S, Huang NF*. A small molecule derived from carboxyethylpyrrole protein adducts promotes angiogenesis in a mouse model of peripheral arterial disease. J Am Heart Assoc. 2018 Sep 18;7(18):e009234.
08. Qin Y#, Tang S#, Zhen G, Ding Q, Ding S*, Cao X*. Bone-targeted delivery of TGF-β type 1 receptor inhibitor rescues uncoupled bone remodeling in Camurati-Engelmann disease. Ann N Y Acad Sci. 2018 Dec; 1433(1):29-40.
09. Zhao S#, Chu Y#, Zhang Y#, Zhou Y, Jiang Z, Wang Z, Mao L, Li K, Sun W, Li P, Jia S, Wang C, Xu A, Loomes K, Tang S, Wu D, Hui X*, Nie T*. Linifanib exerts dual anti-obesity effect by regulating adipocyte browning and formation. Life Sci. 2019 Apr 1;222:117-124.
10. Tan J#, Liu H#, Huang M, Li N, Tang S, Meng J, Tang S, Zhou H, Kijlstra A, Yang P, Hou S*. Small molecules targeting RORγt inhibit autoimmune disease by suppressing Th17 cell differentiation. Cell Death Dis. 2020 Aug 22;11(8):697.
11. Liu X#, Zhang Y#, Chu Y, Zhao X, Mao L, Zhao S, Lin S, Hui X, Gu P, Xu Y, Loomes K, Tang S*, Nie T*, Wu D*. The natural compound rutaecarpine promotes white adipocyte browning through activation of the AMPK-PRDM16 axis. Biochem Biophys Res Commun. 2021;545:189-194.
12. Shi R, Shi X, Qin D, Tang S, Vermeulen M, Zhang X*. SNX27-driven membrane localisation of OTULIN antagonises linear ubiquitination and NF-κB signalling activation. Cell Biosci. 2021 Jul 27;11(1):146.
13. Wu T#, Li ST#, Ran Y#, Lin Y, Liu L, Zhang X, Zhou L, Zhang L, Wu D, Yang B*, Tang S*. Mapping protein direct interactome of oxidoreductases with small molecular chemical cross-linkers in live cells. Redox Biol. 2023 May;61:102642.
14. Tian J, Lin Y, Han J*, Tang S*. Practical synthesis of epocholeone, a plant growth-promoting steroid with long-lasting activity. Tetrahedron lett. 2024 Apr 28;140: 155024.
15. Zhu C, Liu J, Ni Y, Chen W, Rong W, Zhang X, Guo C, Kong X*, Tang S*. Synthesis of STM2457, a selective small-molecule inhibitor of METTL3. Tetrahedron lett. 2024 May 17;141: 155077.
16. Xu Y#, Liu J#, Li G, Wu H, Du X, Ma T, Liu D, Tang S*. Efficient synthesis of 1-Azakenpaullone, a selective inhibitor of glycogen synthase kinase-3β for cellular regeneration. New J Chem. 2024 Jun 18;48:12081-12085.
17. Liu DD#, Ding W#, Cheng JT#, Wei Q#, Lin Y, Zhu TY, Tian J, Sun K, Zhang L, Lu P, Yang F, Liu C*, Tang S*, Yang B*. Characterize direct protein interactions with enrichable, cleavable and latent bioreactive unnatural amino acids. Nat Commun. 2024 Jun 18;15(1):5221.
18. Li G, Chen W, Liu D*, Tang S*. Recent advances in medicinal chemistry strategies for the development of METTL3 inhibitors. Eur J Med Chem. 2025 Mar 22;290:117560.
19. Wu T#, Zhou HX#, Tian J#, Zhou R#, Huangfu S, Jin BK, Sablina A, Zhou F, Chen H*, Tang S*, Zhang L*, Yang B*. Enrichable cross-linkers for mapping direct protein interactions. Genome Biol. 2025 Jul 15;26(1):205.
20. Wang D#, Li# G, Liu# J, Li M, Peng X, Deng J, Zhao S, Zou K, Zhang X, Liu D, Tortorella MD*, Wu L*, Tang S*. Discovery and optimization of 4-aminopteridin-7(8H)-one derivatives as potent and selective mTOR inhibitors with favorable pharmacodynamic and safety characteristics. J Med Chem. 2026 Feb 26;69(4):4829-4854.
代表性发明专利
1. Photoreceptor gene modulator photoregulin 3 for treatment of retinal disease，申请号：PCT/US2018/046272 (WO2019032999)。
2. 一种双功能免疫调节剂及其在药学上可接受的盐、药物组合物，申请号：PCT/CN2020/094580，中国授权专利号：ZL2020800183985。
3. DNMT1 inhibitors, pharmaceutical compositions, and therapeutic applications，申请号：PCT/CN2024/074266。
4. 一种小分子化学交联剂及其制备方法和应用，申请号：202310163905X，中国授权专利号：202310163905X。
5. 双环化合物、其药物组合物及其用途，申请号：2024104035592。
6. 一种氟磺酸类化合物及其应用，申请号：2024105555109。
7. 一种长效芸苔素内酯类化合物及其应用，申请号：2024115273753。
8. 一种蝶啶酮类化合物及其应用，申请号：202510730121X。
