该项目以体细胞重编程、神经细胞转分化以及神经干细胞体内功能整合这三种细胞命运转换过程为模型，从转录因子和小分子的角度探索其中的基本调控规律并建立调控细胞命运的相关技术体系，取得以下成果：1）通过抑制关键转录因子间的拮抗提高重编程效率，提出顺序性EMT-MET对细胞命运转换的重要调控作用；2）优化了利用小分子和生长因子诱导神经细胞转分化的技术体系, 并在体外和体内应用于神经胶质细胞；3）揭示了阿片类药物和转录因子NeuroD1之间在调控神经干细胞体内功能整合过程中的负反馈调控。项目在Nature Cell Biology、Biological Psychiatry等杂志上发表代表性论文6篇，项目揭示的细胞命运转换调控机制将为功能性细胞的有效获得奠定理论基础和提供技术支撑，从而促进以干细胞为基础的再生医学的发展。