由于在病毒复制中发挥关键作用，并且在宿主中没有同源蛋白，RNA 依赖的RNA 聚合酶(RdRp)被认为是抗冠状病毒药物的作用靶点。冠状病毒的基因组编码2种RdRp：引物依赖的RNA聚合酶nsp12和引物合成酶nsp8。科学家们已经揭示了nsp12延伸RNA的分子机制，而nsp8催化引物合成的分子机制尚不明确。

　　越来越多的研究发现，液-液相分离(LLPS)是形成无膜细胞器和提高细胞内生化反应效率的重要机制。LLPS在诸如新冠病毒等RNA病毒的复制和感染过程中起重要作用。通过蛋白序列和结构分析，刘劲松课题组发现新冠病毒nsp8的催化位点D/ExD/E基序所在的N端结构域是内在无序的。由于内在无序区域在驱动相分离形成中具有重要作用，因此课题组推测新冠病毒nsp8蛋白可能可以发生相分离。

　　为了研究nsp8的相分离特性，课题组纯化了nsp8的二聚体和四聚体，进一步分析发现，这两种状态的稳定性都随缓冲液中盐浓度的降低而减弱。通过与松山湖实验室合作，利用中国散裂中子源的小角中子散射仪，课题组测定了nsp8的回旋半径和流体动力学半径。通过显微观察以及细胞实验，发现nsp8二聚体可以形成相分离，而nsp8四聚体则在结合RNA后发生相分离。

　　本研究为nsp8催化引物合成的分子机制研究和抗冠状病毒药物研发提供了基础。

　　本项研究的合作单位为松山湖材料实验室和中国散裂中子源。广州健康院徐进新副研究员和松山湖材料实验室姜新副研究员为共同第一作者。广州健康院刘劲松研究员和松山湖材料实验室王浩教授为共同通讯作者。该研究获得了中科院青促会、广州医科大学广州呼吸健康研究院、广州市科技计划和呼吸疾病国家重点实验室等的项目支持。

　　新冠病毒nsp8的液-液相分离

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