SCF泛素连接酶复合物在肿瘤发生中扮演重要角色。Skp1作为SCF的核心组成部分，其过表达被认为与肿瘤发生的过程中的基因组不稳定性等相关。刘劲松团队在之前的研究中鉴定到SCF复合物中的接头蛋白Skp1是潜在的肺癌的治疗靶标，并发现首个可靶向Skp1的抗癌中药小分子化合物6-氧-当归酰多梗白菜菊素（6-O-angeloylplenolin, 6-OAP），但6-OAP细胞活性较弱。

　　为进一步获得更有效的结合Skp1的小分子化合物，研究Skp1在肿瘤发生中的作用，该团队针对Skp1的结构进行大量筛选，结合分子动力学研究，发现小分子Z0933M可以结合到Skp1的一个疏水口袋。体外实验发现Z0933M结合Skp1的亲和性达到54 nM，并可抑制其和F-box蛋白相互作用；体内实验显示Z0933M破坏 SCF E3 连接酶的组装，导致依赖泛素化的蛋白降解和信号传导功能缺陷、细胞周期进程受损、以及诱导氧化应激机制产生，进而诱导p53依赖的细胞凋亡。

　　该工作提示了Z0933M可以作为研究Skp1生理功能和肿瘤发生中的作用机制的工具化合物，并为靶向Skp1的药物研发提供思路。

　　广州健康院刘劲松课题组的博士后Muzammal Hussain以及助理研究员陆永志博士为该文的共同第一作者，广州健康院朱强博士、张健存博士课题组合成了该研究中涉及的小分子。该研究获得国家重点研发计划、呼吸疾病国家重点实验室、广东省生物医药计算重点实验室、广东省自然科学基金、博士后基金等项目的经费支持。

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　　Z0993M通过结合Skp1抑制SCF泛素连接酶复合物组装并导致P53依赖的细胞凋亡示意图