本报讯（记者朱汉斌 通讯员黄博纯）日前，由中科院广州生物医药与健康研究院胡文辉课题组设计与合成、由华南新药创制中心主导临床前研究的抗阿尔茨海默氏症1.1类新药-GIBH130及其片剂，获得国家食品药品监督管理总局颁发的“药物临床试验批件”。

　　阿尔茨海默氏症是一种中枢神经系统退行性疾病。不同于任何现有的阿尔茨海默氏症药物，GIBH130属于新机制、全新结构的神经炎症抑制剂，具有高活性、高生物利用度、安全性好、生产原料易得、工艺简单的特点。尤其是用药剂量低，预期患者们每天只须口服一次（剂量1~10毫克），便捷有效。该药如能成功上市，有望成为“中国老百姓用得起的好药”。

　　该项目2006年启动，开始构建神经炎症抑制剂的集中化合物库，并于2008年获得具有成药潜力的抗神经炎症抑制剂GIBH130。2012年，中科院广州生物医药与健康研究院与华南新药创制中心达成合作，共同就“1.1类抗老年痴呆候选药物GIBH130”开展临床前研究。

　　2014年，按照国家药监局的相关技术指导原则的要求，创制中心完成了GIBH130的全部临床前研究，并申报了新药临床研究。最终，GIBH130及其片剂通过了专家的评审，获得国家食品药品监督管理总局颁发的“药物临床试验批件”。

《中国科学报》 (2016-04-06 第4版 综合) 文章链接